先天性心臟病是一種很常見的心臟病，這種問題其實(shí)也是很嚴(yán)重的，通常情況下，如果癥狀較輕的話，是沒有很明顯的感覺的，但是如果情況嚴(yán)重的話，就會(huì)有很頗多的癥狀，容易造成很多的危險(xiǎn)，那么，先天性心臟病應(yīng)該怎樣治療？外國人都是怎樣選擇嬰兒用品的？

1、先天性心臟病的治療

先心病，如何“介入”

由于先天性心臟病外科手術(shù)治療存在著住院時(shí)間長，需開胸，體外循環(huán)，創(chuàng)傷大，手術(shù)本身及輸血后的種種并發(fā)癥，且有一定的死亡率及手術(shù)后帶來的美觀問題等，一直以來，人們渴望能通過非開胸途徑來替代外科手術(shù)治療先天性心臟病，因此先心病介入治療應(yīng)運(yùn)而生。

所謂心導(dǎo)管介入技術(shù)是指通過穿刺周圍血管的方法（通常是股靜脈、股動(dòng)脈），將一些特殊設(shè)計(jì)的治療裝置通過一根如圓珠筆芯粗細(xì)的導(dǎo)管，沿血管送達(dá)心臟的特殊部位，采用封堵、擴(kuò)張等措施矯治先天性心臟病，改善患兒生活質(zhì)量。自1984年國內(nèi)開展首例先天性心臟病介入治療以來，隨著介入器械的不斷改進(jìn)、操作技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)的積累，先心病介入治療已得到迅速發(fā)展，無論是治療疾病種類還是數(shù)量均在逐漸增加。據(jù)我國衛(wèi)生部公布數(shù)據(jù)顯示，自2009年1月至2012年12月，全國共完成先心病介入治療81645例，其中技術(shù)成功率達(dá)97.69%，嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率0.17%，病死率0.03%。

介入治療，優(yōu)勢顯而易見

相比傳統(tǒng)外科手術(shù)，介入治療的優(yōu)勢是顯而易見的：創(chuàng)傷小，無需在胸背部切口，僅在大腿根部腹股溝處用針穿刺進(jìn)入（不留疤痕），無需打開胸腔和心臟，對(duì)心功能無損傷，避免對(duì)兒童成長造成影響。介入治療時(shí)無需體外循環(huán)，無需輸血，降低了手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)并避免了輸血可能引起的傳染病，如肝炎、艾滋病等。介入治療后恢復(fù)時(shí)間短，患者術(shù)后6～12小時(shí)可活動(dòng)，1～3天即可出院。術(shù)后患兒可與正常人一樣生活、學(xué)習(xí)和工作。

介入治療雖安全，也需謹(jǐn)慎操作

目前介入治療主要適用的先天性心臟病包括：室間隔缺損、房間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、肺動(dòng)脈瓣狹窄、主動(dòng)脈瓣狹窄、主動(dòng)脈縮窄、冠狀動(dòng)脈瘺等，并逐漸替代外科手術(shù)，成為上述疾病的首選治療方法。但需引起重視的是，雖然介入治療成功率高，但也可能產(chǎn)生并發(fā)癥，甚至導(dǎo)致患者死亡。因此，目前衛(wèi)生部已將先天性心臟病介入治療納入統(tǒng)一的規(guī)范化管理，制定了統(tǒng)一的治療規(guī)范，列出了每類先天性心臟病介入治療的操作指南與適應(yīng)證，要求實(shí)施先心病介入診療的醫(yī)療單位與醫(yī)師需嚴(yán)格掌握手術(shù)適應(yīng)證，規(guī)范操作技術(shù)，以最大限度地減少并發(fā)癥的發(fā)生率和提高治療的成功率。

介入術(shù)后，用心護(hù)理

先天性心臟病介入治療術(shù)后，需注意局部穿刺處的壓迫止血，至少臥床6小時(shí)；如經(jīng)股動(dòng)脈途徑操作，更需留意穿刺部位的出血與股動(dòng)脈搏動(dòng)情況，警惕發(fā)生動(dòng)脈出血、動(dòng)脈瘤、動(dòng)脈血栓等并發(fā)癥。對(duì)于房間隔缺損、室間隔缺損以及冠脈瘺堵閉術(shù)后患兒，應(yīng)予以阿司匹林口服6個(gè)月，以預(yù)防血栓的形成。所有介入治療術(shù)后患兒必須于術(shù)后1、3、6及12個(gè)月時(shí)進(jìn)行臨床隨訪檢查，包括心電圖、X線以及超聲心動(dòng)圖檢查，以避免殘余解剖畸形及相關(guān)并發(fā)癥的延誤診治。極少數(shù)患兒在室間隔缺損堵閉術(shù)后可出現(xiàn)晚發(fā)性房室傳導(dǎo)阻滯，因此室間隔缺損的患者在介入堵閉術(shù)后應(yīng)長期隨訪。

2、外國人選擇嬰兒用品

如何確保產(chǎn)品的安全性呢？

第一，通過KID組織查詢產(chǎn)品是否存在不良記錄。KID是一個(gè)非營利性組織，致力于保護(hù)兒童免受不良產(chǎn)品的傷害。

第二，查詢青少年用品制造商協(xié)會(huì)(JPMA)關(guān)于產(chǎn)品的介紹。青少年用品制造商協(xié)會(huì)(JPMA)是一個(gè)貿(mào)易組織，其安全標(biāo)準(zhǔn)比聯(lián)邦政府簽發(fā)的更高。JPMA認(rèn)證的產(chǎn)品范圍很廣，從搖籃、搖籃車到步行者。想要查詢完整的產(chǎn)品列表，請(qǐng)?jiān)L問經(jīng)認(rèn)證的JPMA網(wǎng)站。

第三，查詢消費(fèi)者報(bào)告關(guān)于產(chǎn)品的介紹。最簡單的方法就是瀏覽“消費(fèi)者報(bào)告”的網(wǎng)站，在這里你可以找到關(guān)于嬰兒產(chǎn)品和設(shè)備的信息。這些信息有免費(fèi)和付費(fèi)兩種類型，可供選擇。此外，你還可以在桑德拉·戈登的《最好的嬰兒產(chǎn)品消費(fèi)者報(bào)告》一書中，找到相關(guān)產(chǎn)品的集團(tuán)評(píng)論和評(píng)級(jí)編譯。

第四，詳細(xì)閱讀產(chǎn)品包裝，確認(rèn)玩具的適用年齡。而且通過包裝的標(biāo)簽，你可詳細(xì)了解產(chǎn)品的重要特征，比如產(chǎn)品上是否存在會(huì)令孩子窒息和受傷的部件。

第五，查詢產(chǎn)品是否被召回，詳細(xì)做法見下文。

如何查詢產(chǎn)品是否被召回？

可以訪問嬰兒中心的兒童產(chǎn)品召回免費(fèi)資料庫。該資料庫每周都會(huì)更新產(chǎn)品召回列表和最新資訊。該資料庫的資料由美國消費(fèi)品安全委員會(huì)和其他組織提供。該資料庫，可以通過產(chǎn)品種類、召回日期、制造商名稱、產(chǎn)品名稱或編號(hào)查詢產(chǎn)品的召回情況。

美國消費(fèi)品安全委員會(huì)在其網(wǎng)站上發(fā)布召回產(chǎn)品的完整列表。當(dāng)你想要查找召回產(chǎn)品的時(shí)候，可以點(diǎn)擊“兒童產(chǎn)品(不包括玩具)”或“玩具的選項(xiàng)。這些清單涵蓋了很多重要的信息，比如：召回產(chǎn)品的介紹，其中包括產(chǎn)品數(shù)量和產(chǎn)品銷售的時(shí)間、地點(diǎn)；使用該產(chǎn)品可能會(huì)產(chǎn)生的傷害；制造商采取的補(bǔ)救措施；制造商的聯(lián)系方式。