諾華艾曲泊帕的商品名字叫做Promacta，歐洲及其他國(guó)家和地區(qū)的產(chǎn)品名字叫做Revolade。它已被世界100多個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜，這是一種不適用于其他治療的成人血小板減少癥。同時(shí)，在世界45個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于治療其他緩解不良的重癥再生障礙性貧血。（SAA）在世界50個(gè)國(guó)家中，病人的治療也被批準(zhǔn)用于慢性丙型肝炎。（CHC）治療病人血小板減少癥。在美國(guó)和歐盟，艾曲泊帕Eltrombopag也被批準(zhǔn)用于治療慢性免疫(特發(fā)性)血小板減少癥（ITP）1歲及以上兒科病人，對(duì)皮質(zhì)類(lèi)固醇及免疫球蛋白的治療效果不佳。

印度諾華艾曲泊帕購(gòu)買(mǎi)價(jià)格約889元一盒 如今艾曲泊帕2023年上市最新價(jià)格表已經(jīng)更新約889元一盒

結(jié)果表明，在接受艾曲波帕治療的兩個(gè)星期內(nèi)，患者中位血小板計(jì)數(shù)增加到≥50×109/L，中位血小板計(jì)數(shù)>50×109/L可持續(xù)4年以上。經(jīng)過(guò)治療，整體出血率下降。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的出血量表，研究中出現(xiàn)的出血大部分屬于1級(jí)或2級(jí)。39％為了評(píng)估Promacta長(zhǎng)期治療的安全性和有效性，患者可以減少或永久停止一種或多種伴隨性ITP藥物，無(wú)需救援治療，治療效果至少持續(xù)24周。這項(xiàng)名字叫做EXTEND的臨床試驗(yàn)招募了302名患有慢性/持續(xù)ITP的患者(確診時(shí)間大于等于6個(gè)月)。

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總的來(lái)說(shuō)，艾曲波帕的安全性與之前的研究結(jié)果一致。頭痛是最常見(jiàn)的不良反應(yīng)(28％），鼻咽炎（25％）和上呼吸道感染(23％）。此外，在EXTEND研究期間，還有6個(gè)％患者出現(xiàn)血栓塞。葛蘭素史克開(kāi)發(fā)于2008年首次在美國(guó)上市，用于治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜，如糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物、免疫球蛋白治療無(wú)效或脾切除術(shù)后脾切除。（ITP）病人血小板減少。

SAA是一種罕見(jiàn)的疾病，患者的骨髓不能產(chǎn)生足夠的新血細(xì)胞。艾曲波帕在中國(guó)還沒(méi)有上市，所以不知道購(gòu)買(mǎi)價(jià)格，不同國(guó)家的銷(xiāo)售價(jià)格也不一樣。如果你得了血小板減少性紫癜，你會(huì)覺(jué)得活得很貴。個(gè)人覺(jué)得可以用孟加拉的艾曲，沒(méi)必要用原來(lái)的研究，因?yàn)槟阋钪燥垺Ｈ欢?，該產(chǎn)品于2013年11月8日被授予孤兒藥稱(chēng)號(hào)，因?yàn)槠渲委煂?duì)免疫抑制療法反應(yīng)不足的重癥再生障礙性貧血（SAA）2014年8月26日，患者血細(xì)胞減少癥得到FDA的批準(zhǔn)。