勞拉替尼治療引起比較常見的副作用包括:高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、水腫、體重增加、周圍神經病變、認知功能異常、貧血、疲勞、高血壓、情緒變化、視覺異常等。雖然勞拉替尼治療腹瀉、惡心、嘔吐等消化系統(tǒng)副作用較少，但醫(yī)生和患者需要高度重視高膽固醇、高脂血癥、高血壓等副作用對心血管系統(tǒng)的影響。根據(jù)CROWN研究的數(shù)據(jù)，勞拉替尼治療的3-4級不良事件發(fā)生率為72%，高于組克唑替尼研究的61%，也高于阿拉替尼治療的23。

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勞拉替尼　具有各種功能和強大效果的藥物。此外，由于其高通透性的血腦屏障，對于發(fā)生中樞神經系統(tǒng)轉移的非小細胞肺癌可以起到很好的作用。適用于治療ALK陽性和ROS1陽性晚期NSCLC，F(xiàn)DA授予其突破性療法和孤兒藥地位。ALK基因位于人類染色體2p23，代碼1620個氨基酸的多肽，翻譯后修飾，生成200個～成熟的ALK蛋白220kDa。

勞拉替尼是一種口服藥物，口服片劑規(guī)格為25毫克和100毫克。勞拉替尼的劑量是每天一次，口服100毫克，可以和食物一起服用，也可以不同服用。與EGFR突變的靶向治療相比，每一代新藥都比上一代有明顯的進步。勞拉替尼是第三代酪氨酸激酶抑制劑，用于靶向ALK突變。（TKI）類小分子靶向藥物，可選擇性結合ALK、ROS1結合了兩種驅動基因變異的產物，阻斷了下游信號通道的激活和傳遞，從而抑制了這些突變的癌細胞的生長和增殖，起到了抗癌作用。

在對比克唑替尼治療的CROWN研究中，勞拉替尼降低了72%的患者疾病進展或死亡風險，這是ALK融合靶向藥物中一線治療的最佳初期效果。但由于隨訪時間短，勞拉替尼治療中位無進展生存期。（PFS）和總生存期（OS）目前還沒有實現(xiàn)，還有待數(shù)據(jù)進一步成熟。勞拉替尼之前已經批準的適應癥是:ALK融合陽性非小細胞肺癌患者，即ALK融合的后線治療，在治療克唑替尼、阿來替尼和塞瑞替尼后，勞拉替尼治療的客觀緩解率達到48%。根據(jù)2020年9月ESMO年會發(fā)布的臨床III期CROWN研究數(shù)據(jù)，勞拉替尼也取得了ALK融合肺癌一線治療的成功。

包括磷脂酶CC在內的ALK可以激活多個細胞信號通道γ，JAK激酶、信號轉導和轉錄激活因子、磷脂酰肌醇-3-激酶、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白和絲裂活化蛋白激酶(MAPK)等等，參與細胞生長、轉化和抗細胞凋亡的調節(jié)。ALK基因重組、突變或擴增發(fā)現(xiàn)在各種腫瘤中，包括淋巴瘤、神經母細胞瘤和非小細胞肺癌(NSCLC)。ALK由1030個氨基酸組成的胞外配體結合域、跨膜域和胞內酪氨酸激酶結構域組成。ALK在各種物種中都是高度保守的。ALK在小腸、睪丸、前列腺和結腸中也被認為在神經系統(tǒng)的發(fā)育和功能中起著重要的作用，但它不表達在正常的淋巴組織、肺和其他組織中。