考慮到艾曲波帕成為第一個被批準治療成人慢性ITP患者的口服非肽血小板生成素受體激動劑，臨床前和臨床研究表明，刺激該產(chǎn)品可以增加血小板骨髓巨核細胞的增生和分化。它批準ITP患者的治療是一個重要的里程碑。艾曲波帕用于治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜，如糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋治療無效或脾切除術(shù)后脾切除(ITP)病人血小板減少。

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艾曲波帕不僅能夠促進巨核細胞的增殖和分化，促進血小板的生成，還可以促進骨髓造血干細胞的增殖和分化，從而改善造血功能。一般2-4周有效，但不是100%有效，可能無法完全治愈。艾曲波帕是一種促進血小板生成素受體激動劑，適用于免疫性血小板減少癥的治療。對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳的患者，經(jīng)批準對2歲及以上兒童和成人嚴重再生障礙性貧血進行一線治療。（SAA）。也可用于預(yù)防慢性丙型肝炎成人血小板減少的情況等干擾素治療。

艾曲波帕薄膜包衣片可在20109/L至70109/L基線血小板范圍內(nèi)成功使用12周，嚴重血小板減少癥患者可進入血小板。艾曲波帕是一種促進血小板生成素受體激動劑，通過誘導(dǎo)和刺激巨核細胞(尤其是骨髓中發(fā)現(xiàn)的大細胞)的分化和增值而發(fā)揮作用。適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜，對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳。（ITP）患者血小板減少癥。艾曲波帕是再生障礙性貧血的靶向藥物。近年來，為了促進血小板的產(chǎn)生，國家報道了一種新的口服血小板受體激動劑艾曲波帕。

在此之前，2015年8月，美國FDA批準了一種新型口服混懸劑，這使得艾曲波帕可以擴展到1歲以上的慢性血小板減少性紫癜兒科患者，對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不充分。2016年4月，歐盟委員會批準艾曲波帕用于慢性免疫(先天性)血小板減少性紫癜，用于耐藥治療其他藥物。（ITP）兒科病人的治療。這一批準包括艾曲波帕片劑和一種新型口服混懸劑的應(yīng)用。艾曲波帕口服混懸劑旨在用于不能吞咽片劑的兒童。

與此同時，這種藥物一般只用于ITP患者，血小板減少和臨床情況增加出血風(fēng)險。艾曲波帕是一種靶向藥物，會有相應(yīng)的副作用和不良反應(yīng)，容易產(chǎn)生耐藥性。耐藥性出現(xiàn)后，建議復(fù)查骨髓，及時了解巨核細胞數(shù)量。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑，是一種靶向藥物。艾曲波帕作為血小板減少癥的二線治療藥物，主要適用于慢性免疫性血小板減少癥患者，他們過去未能治療糖皮質(zhì)激素和免疫球蛋白。（≥18周歲）。